Anvisa suspende permissão emergencial do medicamento contra a Covid-19

Nesta terça-feira (07), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a suspensão temporária da autorização do medicamento Evusheld, produzido pela AstraZeneca no ano passado para tratar o vírus da Covid-19. 

A decisão movida pela Diretoria Colegiada da Anvisa aconteceu porque a empresa responsável apresentou dados que mostraram uma queda na eficácia do medicamento contra as variantes do coronavírus, que estão em maior porte em circulação no país, sendo um ponto significativo a ser analisado.

Por ser uma medida temporária, é válida até que a empresa apresente novamente que o medicamento é eficaz contra as variantes da Covid-19. Por enquanto, o remédio Evusheld possui o objetivo de evitar a pré-exposição e tratamento da Covid-19 de casos leves a moderados para os pacientes que possuem alto risco de que o vírus apresente progressão e agravamento.

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De acordo com as informações do portal G1, como a suspensão também aconteceu em outros países (como os EUA), a AstraZeneca informou que já está fazendo novos ensaios clínicos com a intenção de alcançar as novas linhagens virais da doença.

No ano passado, foi o primeiro remédio de precaução, por injeção intramuscular, permitido em fevereiro de 2022, que, com as combinações de dois anticorpos monoclonais (cilgavimabe + tixagevimabe), é utilizado em paciente com o vírus.