Alexandre Padilha destaca queda de casos de dengue e a importância da vacina em fase de avaliação pela Anvisa

Gabriela Thier Publicado em 25/06/2025, às 15h01
A vacina contra a dengue, desenvolvida pelo Instituto Butantan, está atualmente sob análise na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em Brasília. O governo federal, conforme informações do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, prevê que a imunização esteja acessível dentro de um abrangente programa de vacinação no início de 2026.
Durante uma recente entrevista à rádio, o ministro Padilha destacou que a vacina se encontra em fase de avaliação pela Anvisa, que solicita informações adicionais. "O Instituto Butantan está respondendo a essas indagações. Nossa expectativa é concluir essa análise para que a vacina possa estar disponível no início do próximo ano", afirmou o ministro. A dengue, uma doença infecciosa febril aguda, é provocada por um vírus transmitido pela picada do mosquito Aedes aegypti.
No dia 25 de agosto, durante o programa Bom Dia, Ministro, da Empresa Brasil de Comunicação (EBC), Padilha também ressaltou que os registros de casos de dengue caíram mais de 70% e as mortes diminuíram em mais de 80% em 2025, em comparação com 2024. Contudo, o estado de São Paulo observou um aumento na circulação do vírus, acumulando um número significativo de casos e fatalidades no país.
Com relação às estratégias de prevenção e controle da doença, o ministro antecipou que junho e julho são períodos críticos para a transmissão da dengue. Ele enfatizou a importância das ações preventivas que devem ser intensificadas nos meses seguintes: "Após esse período crítico, em agosto e setembro, vamos nos empenhar para que municípios e estados iniciem campanhas de prevenção, controle e conscientização da população", declarou.
A estratégia visa garantir que quando se inicie a próxima onda de transmissão da dengue — prevista para janeiro e fevereiro, com pico entre março e junho — as medidas já tenham sido implementadas. O desenvolvimento e a avaliação final da vacina são fundamentais nesse planejamento. "Estamos trabalhando arduamente. A Anvisa está realizando as avaliações necessárias e o Butantan está colaborando intensamente para assegurar que possamos obter o registro e a garantia da vacina até o final de 2025", concluiu Padilha.
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