Imunizante trivalente apresentou eficácia de até 73% em adultos e poderá futuramente integrar a rede pública de saúde

Letícia Sales Publicado em 14/07/2026, às 12h18
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da Fluprevli, uma nova vacina trivalente voltada à prevenção da influenza. A autorização, publicada na segunda-feira (13), permite a aplicação do imunizante em pessoas a partir dos seis meses de idade.
Desenvolvida para proteger contra cepas dos vírus influenza A e B, a vacina apresentou resultados positivos nos estudos clínicos analisados pela agência reguladora. Segundo os dados avaliados, a eficácia chegou a 73% entre adultos e a 65% em crianças.
Além dos índices de proteção, os testes demonstraram alta capacidade de estimular a resposta imunológica do organismo. As análises apontaram níveis elevados de soroproteção e soroconversão, indicadores que mostram a produção de anticorpos capazes de combater o vírus após a vacinação.
A influenza é considerada um importante desafio para a saúde pública, especialmente durante os períodos de maior circulação viral. A doença afeta o sistema respiratório e pode evoluir para quadros graves, principalmente entre crianças, idosos, gestantes e pessoas com doenças crônicas.
Apesar da aprovação regulatória, a vacina ainda não está disponível no Sistema Único de Saúde (SUS). Antes disso, será necessária uma avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), seguida de análise e eventual aprovação pelo Ministério da Saúde. Até o momento, não há previsão para a conclusão desse processo.
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