Anvisa autoriza primeiro genérico do Dexilant para tratamento de refluxo

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, nesta terça-feira (20), o registro do primeiro medicamento genérico do Dexilant, indicado para o tratamento da azia associada à doença do refluxo gastroesofágico e de lesões no esôfago provocadas pela esofagite erosiva.

A autorização para o uso do genérico, cujo princípio ativo é o dexlansoprazol, foi publicada no Diário Oficial da União. O medicamento poderá ser prescrito para adultos e adolescentes de 12 a 17 anos, nas dosagens de 30 e 60 miligramas.

Segundo a Anvisa, a liberação do genérico representa um avanço importante para os pacientes, já que esses medicamentos costumam ter preços mais acessíveis em comparação aos produtos de referência. A expectativa é de que a novidade amplie o acesso ao tratamento, especialmente entre pessoas que necessitam do uso contínuo do remédio para controle da acidez estomacal.

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A agência reguladora ressaltou que o genérico mantém os mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia exigidos para o medicamento original. De acordo com o órgão, o produto passou por avaliação técnica rigorosa, que comprovou a equivalência terapêutica em relação ao Dexilant.

Com a chegada do genérico ao mercado, pacientes e profissionais de saúde passam a contar com uma nova alternativa para o tratamento do refluxo, aliando eficácia comprovada a um custo potencialmente menor.