Medicamentos tinham material escuro disperso no líquido

Gabriela Nogueira Publicado em 07/10/2025, às 18h49
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o recolhimento imediato de ampolas de glicose fabricadas pela Samtec Biotecnologia Ltda. A decisão refere-se especificamente ao produto intitulado Glicose - 25% Solução Injetável, que é vendido em caixas contendo 200 ampolas de 10 ml, pertencente ao lote com validade até 31 de julho de 2026.
Essa ação foi motivada por um parecer emitido pela prefeitura de Joinville, em Santa Catarina, que detectou problemas de qualidade no lote em questão. Relatos indicaram a presença de um material escuro disperso no líquido do medicamento, levando à suspensão da comercialização, distribuição e uso do produto.
Além disso, a Anvisa também determinou a interrupção da importação de medicamentos radiofármacos produzidos pelos Laboratórios Bacon S.A.I.C. Os radiofármacos são substâncias utilizadas na medicina nuclear, sendo essenciais para o diagnóstico e tratamento de diversas condições médicas.
Durante uma inspeção realizada nas instalações da empresa em setembro de 2025, a Anvisa constatou que houve violação das Boas Práticas de Fabricação (BPF) em relação à produção de certas categorias desses medicamentos. É crucial que as normas referentes às boas práticas sejam rigorosamente seguidas para assegurar que os produtos estejam isentos de contaminantes microbiológicos, incluindo bactérias, fungos e vírus.
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