Anvisa diz que recebeu nesta quarta pedido para liberação de doses da Janssen

Anvisa declarou que pasta não havia mandado pedido para a liberação deste lote.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou na noite desta quarta-feira (30) que o Ministério da Saúde enviou a documentação necessária para a liberação de 2 milhões de doses da vacina contra a Covid-19 da fabricante Janssen que chegaram ao país na sexta-feira (25), doadas pelos Estados Unidos.

Mais cedo, a agência havia anunciado, em nota enviada ao G1 às 18h20, que o ministério não havia enviado a documentação para liberar essas doses. No entanto, às 19h45 a Anvisa publicou uma atualização e declarou que recebeu, no final da tarde, os “documentos complementares relativos à carga de 2.052.350 doses da vacina da Janssen”.

A Anvisa declarou ainda que já realizou a liberação para que essas doses possam ser distribuídas e que “não há mais documentos pendentes de apresentação”.

Em coletiva de imprensa na manhã desta quarta, o governador de São Paulo João Doria (PSDB), acusou o Ministério da Saúde de reter 678 mil doses da vacina que deveriam ser distribuídas para o estado de São Paulo, de um total de 3 milhões de doses doadas pelos Estados Unidos.

A pasta afirmou que aguarda aval da Anvisa para começar a distribuição.

“A expectativa é de que a liberação seja realizada ainda hoje para que a distribuição seja feita em até 48 horas”, disse o Ministério da Saúde durante a tarde.

No início da noite, no entanto, a Anvisa afirmou ao G1 por meio de nota que o Ministério da Saúde só havia enviado a documentação necessária para a liberação das 947 mil doses recebidas no sábado (26), mas não para as 2 milhões de doses doadas e entregues na sexta-feira (25).

“Nesta quarta-feira, o Ministério da Saúde apresentou documentação referente à carga de 947.650 doses de vacina para Covid-19 da fabricante Janssen enviadas ao Brasil e a Anvisa realizou a liberação do lote para fins de distribuição. Contudo, a Agência ainda não recebeu documentação relativa à outra carga, de 2.052.350 doses”, disse a Anvisa, na primeira nota.

O G1 questionou novamente o Ministério da Saúde sobre a documentação e aguarda retorno.

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G1