Nos EUA, Merck pede autorização da FDA para uso de emergência de comprimido contra Covid-19

A farmacêutica Merck (conhecida no Brasil como MSD) pediu, nesta segunda-feira (11), à agência regulatória americana FDA que autorizasse o uso de emergência de seu comprimido contra a Covid-19, o molnupiravir.

O pedido é para o tratamento de Covid leve a moderada em adultos que estão em risco de progredir para um quadro grave e/ou de hospitalização.

Se a autorização for concedida – o que pode levar algumas semanas –, o remédio será o primeiro em formato de comprimido para tratar a doença. Todos os outros tratamentos autorizados pela FDA requerem uma injeção intravenosa.

ONLYFANS - 7 famosas que entraram na rede de conteúdo adulto para ganhar dinheiro!

Policial de 21 anos é arrebatado por facção criminosa no Guarujá

No dia 1º de outubro, a Merck havia anunciado que seu medicamento reduziu as hospitalizações e mortes em pessoas no início da infecção com o coronavírus.

A FDA ainda vai examinar os dados da empresa sobre a segurança e eficácia do medicamento, molnupiravir, antes de tomar uma decisão.