Esquema de administração varia conforme o produto específico, a faixa etária do paciente e seu histórico de vacinação anterior
Alanis Ribeiro Publicado em 24/11/2024, às 19h29
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, na sexta-feira (22), a atualização da formulação das vacinas Spikevax, produzida pela Adium, e Comirnaty, desenvolvida pela Pfizer. Ambas são fundamentais no combate à covid-19 no Brasil.
A atualização refere-se à substituição da cepa do vírus nas vacinas, conforme as diretrizes da Anvisa. A revisão periódica das doses visa garantir a inclusão das cepas recomendadas pela OMS, seguindo um procedimento similar ao das vacinas contra a gripe.
Em comunicado oficial, a Anvisa ressaltou o papel da OMS no acompanhamento das variantes do coronavírus que circulam globalmente, bem como na avaliação contínua da eficácia das vacinas existentes. A última orientação emitida pela OMS data de 26 de abril deste ano, quando destacou a necessidade de atualizar os imunizantes para incluir a cepa JN.1.
Atualmente, três vacinas monovalentes contra a covid-19 têm aprovação no Brasil. No entanto, apenas as fabricantes dos imunizantes Spikevax e Comirnaty formalizaram pedidos para atualização junto à agência reguladora.
No mês de setembro, a Anvisa deu prioridade à análise dos dados e evidências submetidos pelas empresas responsáveis pelas vacinas, dada sua inclusão no Programa Nacional de Imunizações (PNI) do Ministério da Saúde.
Quanto à indicação de uso, ambas as vacinas mantêm suas autorizações originais, estando disponíveis para indivíduos a partir dos 6 meses de idade. O esquema de administração varia conforme o produto específico, a faixa etária do paciente e seu histórico de vacinação anterior.